Par Thomas McFeely

NEW YORK, 16 Septembre (C-FAM) Depuis 1994, l’Alliance Defense Fund se bat avec succès dans les cours américaines et les parlements pour la liberté de religion, la sainteté de la vie, et la défense du mariage et de la famille. Maintenant, ADF apporte ses conseils qui ont montré leur efficacité en pratique au niveau interne, sur l’arène internationale, grâce à leur « Global Initiative », qui a été lancée récemment. ADF a été fondée en 1994 par l’avocat Me Alan Sears, accompagné de 35 leaders chrétiens évangéliques, dont le fondateur de l’organisation Focus on the Family , James Dobson. Son but était de créer une force légale concentrée, capable de remporter des victoires judiciaires contre les créatures libérales monstrueuses, tel l’American Civil Liberties Union.

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Après dix ans d’épiscopat et à un an de sa retraite, l’actuel évêque de Liège tire déjà le bilan de sa charge. Sans trop en dire aux journalistes de la Gazette de Liège qui l’interrogent

Nous apprenons que les temps forts, heureux ou malheureux, de son épiscopat sont, d’une part, sa lettre pastorale de 2007 accompagnée d’un DVD intitulé : « Ma lettre, c'est vous »  et, de l’autre, les départs de quelques jeunes prêtres et le tsunami de la révélation d’abus sexuels dans le monde, en Belgique et dans son diocèse.

L’évêque estime être un homme de terrain et il ajoute : "RTC m’avait demandé pourquoi j’avais été choisi. Petit clin d’œil : j’ai répondu que c’était parce que j’étais le meilleur"

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Généthique.org réserve un large écho à la parution de "Supplément d'âme" (Amis d'Eléonore)

L'hebdomadaire La Vie se fait l'écho de la parution du livre Supplément d'âme, édité par le Collectif Les Amis d'Éléonore dont l'ambition est de "changer les regards posés sur les personnes porteuses de trisomie".
Lors de la révision de la loi de bioéthique en 2010 et 2011, le Collectif, regroupant une trentaine d'associations de familles de personnes trisomiques 21, s'était mobilisé pour faire entendre les voix de ces dernières et pour alerter sur les risques d'un dépistage généralisé de la trisomie 21 durant la grossesse (Cf. Synthèses de presse du 22/10/10 et du 21/03/11). Ce dépistage systématique tend en effet à donner aux couples attendant un enfant "une représentation horrible de la trisomie, loin de la réalité", expliquait alors Emmanuel Laloux, fondateur du collectif et président de l'association Down up.

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Dans son éditorial intitulé "Elimination de l'imparfait", l'Osservatore Romano dénonce le rejet des enfants "imparfaits", atteints de maladies génétiques, dans les sociétés occidentales.

"Nous nous en apercevons lorsque nous regardons autour de nous. Nous ne voyons plus d'enfants 'imparfaits', touchés de maladies génétiques. Ces enfants sont censurés par les médias, tenus par les familles à l'abri d'une société qui ne les accepte pas en dépit des proclamations", écrit Carlo Bellieni, professeur en néonatologie et éditorialiste de l'Osservatore Romano. "Ils sont dépistés de manière systématique avant de naître et, une fois repérés, trop souvent, il leur est interdit de naître. Ce qui est grave c'est que ce passage au crible et cette sélection ne nous étonnent plus : c'est la norme ", ajoute-t-il, dénonçant la banalisation des avortements.

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C'est la synthèse de généthique.org qui y fait écho. Si c'est d'abord une question qui a concerné le monde politique français lors du vote récent d'une nouvelle loi de bioéthique, cela se vérifie également dans la plupart des pays européens:

"Le Monde.fr publie, dans la rubrique Point de vue, un article de Jacques Testart, biologiste, directeur de recherche honoraire à l'Inserm et président de la Fondation Sciences citoyennes, intitulé "ne laissons pas les lobbies et les praticiens dicter leur loi à la bioéthique".

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